各位老铁们好，相信很多人对小儿出生时心脏有什么征兆都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于小儿出生时心脏有什么征兆以及小儿出生时心脏有什么征兆表现的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一块儿来看看吧！
本文目录
[One]、小儿先天性心脏病的症状有哪些
先心病它实际上是一个大类的先心病，它里边包括的很多的不同的畸形。我们分的话有潜在青紫型、青紫型、还有非青紫型，那么潜在青紫型这些病人的症状，主要可能因为疾病导致的，他咳嗽气急反复的肺炎乏力和生长发育的落后，人比较消瘦营养状态会比较差，这些往往是潜在青紫。那为什么叫潜在青紫，它可能在某种诱因下，比如说生肺炎、剧烈哭吵、用力吃奶等等。这些情况出现青紫或者在疾病的后期出现青紫，但是早期是没有青紫的，有些家长就说，我们小孩没有青紫，心脏病不重这个是错误的，因为不同的心脏病它表现的类型不一样，青紫型的先心的话它从小就会青紫，而且随着年龄的增加会越来越紫，还有一类叫非青紫型的先心，这一类它是不会青紫的，但是它的结构比如说是血管细，瓣膜狭窄，那这些导致的先天性心脏病，它就是非青紫型这一类的往往症状不明显的都需要通过医生的体检听到一些杂音才能发现。
[Two]、常见小儿心脏疾病
常见小儿心脏疾病为什么宝宝的心跳特别快？有心杂音、胸口痛，我的孩子是否有心脏病？孕妈咪能不能于产前发现宝宝心脏有问题？先天性、后天性心脏病有哪些？又该如何照顾心脏病童？本期请到专业的小儿心脏科医生，让我们更了解有关小宝贝心脏的小秘密！认识心脏
心脏是一个强壮的、中空的肌肉组织，大约像拳头般的大小，位于胸骨后方胸腔偏左的位置。心脏主要的功能就像是一部帮浦，用来输送血液到全身。当妈咪怀孕到第3周末时，宝宝的心跳就已经开始形成，到了第7〜8周左右，心脏开始有心收缩的动作，心脏可以说是人体最早发育完成的器官。
为什么宝宝的心跳特别快？一般**的心跳大约是每分钟70〜80下，年纪越小，心跳越快，因为越小的心脏每分钟打出去的量就越少，所以需要较多的次数，才足以供给全身的血液输送，胎儿的心跳每分钟可以达160〜170下，老人的心跳则可能慢到每分钟50〜60下。
认识心杂音心杂音，简而言之，就是血液流动经过心脏时所产生的不正常声音。
有心杂音是否就是有心脏病？功能性心杂音安泰医疗社团法人安泰医院小儿心脏内科主治医师林世雄指出，有些孩子出现心杂音，但是心脏和血管的构造与功能是完全正常的，称之为功能性心杂音（无害的杂音），大部分无害的心杂音较小声也较短，是心收缩期的杂音，在3〜7岁的儿童身上最常被听到，尤其是活动量大或是感冒发烧、新陈代谢加快时也会出现功能性心杂音。
病理性心杂音出现心杂音时，约有5%是有心脏疾病的征兆，这些心脏异常包括心脏腔室的隔间有破洞、瓣膜狭窄、瓣膜关闭不全有裂缝或其他构造上的缺损。医生用听诊检查心脏的心杂音依强弱分为六级（I〜VI），第VI级最强，病理性的杂音通常也较大声，血流在心脏腔室间有不正常的流动，强度为第III级或更高。
出现心杂音，需要做进一步的详细检查或治疗吗？有时医师会在听到心杂音后，做个非侵入性的心脏病超音波检查，以决定心杂音可能代表的意义，以及对心脏功能的影响，至于出现心杂音，需不需要做进一步的治疗？则须听从专业医师对于不同状况的检查与诊断而定。
常见小儿心脏疾病胸痛=心脏病？林世雄医师指出，胸口部位其实包含了许多器官，例如，心脏、肺脏、骨骼、肌肉、肌腱、皮肤等等，只要其中一个地方有不舒服，小朋友就很容易说胸口痛痛的，小朋友较常见的胸骨发炎、咳嗽，也会出现胸痛的情况；此外，如果真的是心脏有问题，心脏本身并没有会产生疼痛的神经，通常会出现的状况反而是下巴、肩膀、背部等部位出现疼痛，相同的道理，以大人的心肌梗塞为例，通常就会出现的也是很严重的冒冷汗、呼吸急促（喘），或是胸口闷痛，而非胸口或心脏部位异常剧痛。
仔细观察＋专业检查确定胸痛原因林世雄医师再次强调，孩子胸痛不等于有心脏病。事实上，根据文献统计，小朋友胸痛大多为良性，仅有6%与心脏病有关，且多为心律不整、心肌、心瓣膜、心包膜、冠状动脉或是主动脉病变有关。大多数的儿童胸痛都无法找出确定造成之原因。如果父母将孩子带到小儿心脏科，表示小孩最近常说胸口痛，医生会先向家长确认家族中有无病史？孩子本身有无病史？过去有没有发生类似的经验？最近是否有服用特定药物？最近胸部有没有受创伤？胸痛的情况是否回随着运动量增多而加剧？等问题，甚至会希望家长进一步确认孩子胸痛的频率、发作时间的长度，以及更明确的部位等等。
在身体检查方面，医师会注意病童的外观，以及生命迹象，譬如，血压、呼吸、心跳等。也会作如下的检查：请病童活动手与肩膀、深呼吸时，会不会引发胸痛等；在实验室的检查则包括心电图与胸部X光，X光可以确认病人有没有肺炎、气喘或骨骼方面等问题，心电图则可以进一步了解病童有无心律不整等问题。
常见小儿心脏疾病「先天性」vs.「后天性」心脏病什么是「先天性」心脏病？所谓「先天性」心脏病，顾名思义乃是与生俱来的，也就是一出生就有心脏相关疾病，一般而言，每一千个新生儿当中，就有8〜12人患有先天性心脏病。因为胎儿的心脏早在母亲怀孕早期（2个月内）就几乎发育完成了，因此，心脏异常在胚胎早期就可能发生，包括结构异常、收缩力异常，或是肥厚程度与常人不同等，心跳不规律（心律不整）也是心脏病的一种。
孕期可以发现宝宝有无心脏病吗？ Q：医生说宝宝有先天性心脏病，可是为什么产检时医生并没有检查出来？孕妈咪要特别做什么检查，才能在产前就知道胎儿有没有心脏相关疾病呢？林世雄医师指出，胎儿心脏发育完成约在怀孕2个月内，然而，此时胎儿还很小（约4公分长左右而已），最主要是因为心脏太小了，所以无法对心脏进行非常仔细的侦测，大部分只能看到胎儿心跳规律与否。
然而，针对某些特殊的状况，例如，妈妈本身有相当严重的免疫系统相关疾病、妈妈之前生过有心脏病的宝宝、父母亲双方任一方有心脏病相关的家族病史、胎盘或是胎儿本身发育有问题等，则会建议孕妈咪在16〜20周之间进行「产前胎儿心脏超音波」的检查。林世雄医师进一步说明，「产前胎儿心脏超音波」是一项自费的检查，非常耗时，使用解析度较高的心脏超音波仪器，必须配合心脏科医师的高度专业，才能对胎儿的心脏是否出现异常，做出准确的检查与诊断。
若宝宝的兄姐中已有1人患有先天性心脏病，那么宝宝有先天性心脏病的机率为2%〜4%；若宝宝的兄姐当中已有2人患有先天性心脏病，那么宝宝有先天性心脏病的机率为3%〜12%；若宝宝的兄姐当中已有3人患有先天性心脏病，那么宝宝有先天性心脏病的机率为50%。
常见小儿心脏疾病什么是「后天性」心脏病？后天性心脏病是指在幼儿成长过程中遭受病毒、细菌感染或不明原因，造成心脏产生问题。
川崎症川崎症（Kawasaki disease）是日本医生川崎富作于1961年首度发现，病因不明，主要特征为高烧好几天不退，同时在皮肤或黏膜上面有发炎等状况。在台湾，这是一种常出现于5岁以下、男生稍比女生多的婴幼儿疾病。
川崎症的5大临床症状林世雄医师表示，川崎症诊断要件，除了发高烧（39〜40℃）超过5天以上，以下5项要件中，至少要符合4项：
1两眼结膜充血，但无分泌物：眼睛看起来红红的，看起来很像结膜炎的症状，但是不会流眼泪，也没有分泌物，也常称之为「非化脓性结膜炎」。
2手脚出现红斑、浮肿或皮肤脱屑，特别是指尖周围：有时候***周围的皮肤也会出现脱皮情况，此外，也会出现所谓的硬性浮肿，状况为手脚末梢也比较肿大，但是压下去没有凹痕，与肾脏病的水肿情况明显不同，1〜2周后皮肤开始脱皮。
3会出现不同型态的皮疹，广泛分布于四周跟躯干：不同型态的皮疹，有时候很像是一片片过敏引起的荨麻疹，或是像德国麻疹，也可能看起来像是病毒感染的玫瑰疹等。
4口腔黏膜变化：川崎症的病童会出现喉咙严重发炎的状况，但与一般上呼吸道感染最大的差异在于，川崎症的病童少有咳嗽或是流鼻水的症状出现，除了咽喉红肿之外，口腔黏膜的变化还包括嘴唇干裂流血，还会出现「草莓舌」，所谓的「草莓舌」指的是舌头上的乳突比较明显突出而且红红的，看起来就像是草莓表面。
5急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径至少1.5公分：正常的小朋友在脖子上也可以摸得到一颗颗的小球，不痛不痒也不太大；然而，川崎症的淋巴结肿大必须是大于1.5公分以上的直径。
川崎症的合并症以上川崎症症状看似都与心脏并无直接关连，为何会称川崎症为后天性心脏病呢？林世雄医师指出，川崎症的心脏血管并发症，除了心脏瓣膜关闭不全、心脏发炎、心肌梗塞、心肌缺氧以外，最主要就是冠状血管的问题，冠状血管可能会出现急性发炎反应，造成血管壁扩张，形成血管瘤，如果扩张太严重，还可能造成血管破裂或急性心包膜填塞，造成猝死。
川崎症的治疗事实上，并不是每一位的川崎症治疗方法都完全相同，近来治疗川崎症最有效的药物是阿斯匹灵与血清免疫球蛋白，高剂量的阿斯匹灵在急性期有对抗心脏血管发炎的作用，而免疫球蛋白则对于川崎症的冠状血管病变的发生有压抑的作用，在急性期给予高剂量的阿斯匹灵与静脉注射免疫球蛋白，可以将冠状动脉瘤之发生率由15〜20%降至5%。恢复期将阿斯匹灵降为低剂量，以减少血栓的形成。
一般而言，若没有发现冠状动脉异常，持续治疗的时间约为2〜3个月；若有冠状动脉异常，则需要较长期的治疗，至少要等到冠状动脉恢复正常。林世雄医师提到，在治疗期间，定期做心脏超音波的追踪跟检查也是相当重要的，因为心脏超音波的检查可以协助医师了解病童心脏血管功能的变化。
常见小儿心脏疾病心脏病童居家照护心脏病童的生长发育往往较一般的孩子慢，造成其生长迟缓的原因很多，包括热量摄取不足、吸收不良，以及能量需求较多，林世雄医师表示，由于心脏病童为了供应心脏过重的工作负荷，其新陈代谢也比一般人来得快，这就是为什么他们对能量的需求更多的原因。
心脏病童在小baby的阶段，很容易会出现呼吸太快、容易喘的情况，此时，建议父母采用「少量多餐」的方式，一般的宝宝可能3小时左右喝完一次奶，对于有心脏病的小宝宝，可采用每两小时一次，分次把同样的量喝完即可，不用急着一次喂完，中间应给予休息及排气数次。此外，也要注意喂奶的姿势，避免让宝宝自行拿着奶瓶躺着喝，比较好采取抱着喂的姿势，采45度坐卧的姿势为佳，这么做可以让有心脏病的小宝宝较易获得充足氧气，有助增加吸吮力，易于消化。
均衡饮食＋限制盐分与水分摄取心脏病童在一般饮食上并无太大的限制，基本上以均衡饮食为主，可适时增加高热量、高蛋白食物，如果孩子偏食可以把高蛋白与高热量的食物，混在他喜欢的食物当中或以变化的方式让孩子食用；由于水分和盐分会增加循环体液，同时增加心脏收缩的负荷，心脏病童的的心脏功能原本就较差，因此尽量制盐分与水分的摄取是非常重要的，以免心脏病童出现水肿情况或造成心脏过多的负担。
多补充含钾量较高的食物避免水肿，应多补充含钾量较高的食物，如：绿色蔬菜、波菜、苦瓜、柳丁、柠檬、香蕉、柑橘、草莓等。
预防感染如前所述，心脏病童较容易出现发育迟缓、体力差、抵抗力比一般孩童较弱的状况，因此，除了平日应特别注意避免孩子与感染源（例如已经感冒的人）接触、维持居家环境整洁之外，由于心脏病童比较容易得到上呼吸道感染甚至肺炎或其他病毒和细菌感染，若无合并其他免疫机能不全时，预防针的接种甚至比其他小朋友来得更重要，以避免轻易受到感染的状况。
活动原则林世雄医师表示，一般父母因为担心孩子有心脏病而过度限制孩子的活动，其实这样一来反而会妨碍孩子的发展，事实上，每个孩子都有调节运动量的本能，有些心脏病童会在活动感到不舒服时，自己蹲下来，让自己不舒适的状况得以舒缓。
有持续进行治疗的心脏病童，专业医师也会针对不同的个别状况，给予不同的建议，一般来说会将心脏病童的状况分为4个等级：
1状况良好，甚至在运动过后也不会出现任何症状，这样的情况中，就不会给予严格的运动限制。
2重度运动后会出现症状，这样的情况中，就会建议心脏病童从事中度运动，例如游泳、快走、桌球、网球、骑脚踏车、棒球等。
3中度运动后会出现症状，这样的情况中，就会建议心脏病童从事轻度或者是室内**，例如跳绳、保龄球、踢毽子、撞球等。
4严重的情况，可能在没有运动的状态下，也会出现症状，一般而言，仅有此类情况严重的心脏病童才必须严格限制活动量。
林世雄现职：东港安泰医院小儿心脏暨胸腔科专任主治医师学历：高雄医学大学医学学士、台大医学院硕士、加拿大McGill大学博士候选人经历：高雄医学大学附设医院小儿科住院医师、高雄医学大学附设医院小儿科总住院医师、高雄医学大学附设医院小儿科心脏科研究员医师、高雄医学大学附设医院小儿科胸腔科研究员医师、高雄医学大学附设医院小儿急诊科主治医师、高雄医学大学附设医院小儿心脏暨胸腔科主治医师
[Three]、小儿先天性心脏病的症状
你好，胎儿室间隔缺损2MM应该能够自然闭合的。建议出生后复查心脏超声。即使不能自然闭合，将来也是小手术，不需要紧张。这个孩子一定要生下来。详细介绍如下：先天性心脏病：室间隔缺损（2mm），胎儿，有自然闭合的可能。如果室间隔缺损在四岁前仍没有自然闭合的话，或者四岁前发育差、容易感冒或肺炎、室间隔缺损有增大趋势，就需要手术啦，因为孩子四岁后对事情有所记忆。四岁时成功率近100%。四岁时手术总费用约1万7，不同地区不同医院有所不同。手术顺利的话，术后和正常孩子一样。没有后遗症。建议孩子每年做一次心脏超声看看。如果大于四岁，先天性心脏病：室间隔缺损（3-4mm），建议做“室间隔缺损修补术”。需要手术的依据如下： 〖One〗、如果有心脏杂音，心脏杂音影响自己情绪； 〖Two〗、病人及家人均有心理负担； 〖Three〗、室间隔缺损有导致感染性心内膜炎、传导束受损和主动脉瓣关闭不全的可能。 〖Four〗、在技术成熟的医院，室间隔缺损修补术成功率基本是100%。“室间隔缺损修补术”住院总费用约1万8到2万，不同地区不同医院可能明显不同。“室间隔缺损修补术”的成功率基本是100%。治愈后和正常人一样。不影响病人的工作和生活。如果手术，建议到开展右腋下美容小切口的医院进行室间隔缺损修补术。右腋下美容小切口图（
）术后和正常人一样。没有后遗症。在发达国家，微创封堵仅限于肌部室间隔缺损和动脉导管未闭。希望以上答复对你有所帮助。祝宝宝健康。
[Four]、小儿先天性心脏病问题
先天性心脏病能治好.
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗。
〔病因〕①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
症状①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月即可出现青紫，且逐渐加重。③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音，收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样，称朴状指（趾）。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
〔并发症〕房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
〔治疗〕①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。
小儿先天性心脏病的表现
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，一般都在3岁前即可确诊。先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有全身多发畸形，这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救
儿童先天性心脏病的治疗
新华网无锡频道9月2日消息：先天性心脏病是危害儿童特别是婴幼儿健康与生命的残酷“杀手”。据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每年有15万病儿出生。在先天性心脏病的发病中，室间隔缺损左右心室间出现“漏洞”）、房间隔缺损（左右心房间有“漏洞”）、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常见的几种先天性心内畸形。由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先天性心脏病到一岁时有一半死亡，到两岁时2／3死亡。因此，早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。
由于许多先天性心脏病早期无特异性的临床症状，因而早期发现有时很困难。但像以上几种常见的先天性心脏畸形，如长期得不到纠正会引起肺动脉高压，最终可导致心脏衰竭。手术是治疗先天性心脏病的传统方法，已经有了非常丰富的经验和治疗效果，并且仍在不断发展。但先天性心脏病外科手术创伤大，有时术后会发生严重并发症或手术治疗效果不理想，这一直成为困扰医生和家长的难题。近来，治疗儿童先心病主要是两种方法：开胸和介入治疗。开胸是传统的方法，对过于复杂的先心病仍沿用此法，但因手术创伤过大，随着医学的发展，无需开刀的介入治疗被越来越广泛地用于儿童先心病的治疗。
1967年国外专家 P o r s t m a n等率先采用介入导管法成功堵闭动脉导管未闭，之后该方法相继应用于先天性房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等的根治性治疗，特别是近年来随着医学和相关学科的发展，先天性室间隔缺损也可以通过介入导管法根治。这些疾病的介入治疗方法是类似的，主要通过一根小小的导管经大腿根部切开的一个1 2毫米大小的切口，由右侧腹股沟动或静脉将封堵器准确放到心脏或血管内的缺损或异常通道部位，将其堵塞，手术即告结束。加上消毒、造影等程序，整个手术过程约1个小时左右。手术后第2天病人就可以下地行走，观察1天就能出院了。
与传统的开胸手术相比，介入治疗室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄具有以下优点，对儿童是十分适合的：[One]、不需要开胸，创伤小，对儿童来说，使胸部不留刀痕而不影响美观；不需要全麻及体外循环，儿童体质不同于**，避免了因全麻、体外循环带来的风险；术中失血少，不需要输血；并发症少，安全性高。[Two]、住院时间短，恢复快，术后也无需服用任何药物。[Three]、治疗效果好。封堵器植入心脏后1个月人体自身的内皮细胞就已覆盖在其表面，3个月后内皮细胞就完全将封堵器包埋，不会发生封堵器脱落。这种介入治疗先天性心脏病的方法经过临床实践，不断改进，现在已基本成熟了。经过数年的随访观察，所有经过介入治疗的先天性心脏病病人完全恢复正常，其生长发育不受影响，并能胜任一切工作、学习和生活。省人民医院心脏科副教授孔祥清（扬子晚报）
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